Akne

Neues Retinoid für die topische Akne-Behandlung zugelassen

Trifaroten erweitert das therapeutische Spektrum bei Brust- und Rückenakne

Jeder zweite Patient mit einer Gesichtsakne weist gleichzeitig eine Beteiligung des Körperstamms auf. Von den Betroffenen wünschen sich rund 75% eine Behandlung ihrer Stammakne (Bereich Brust, Schulter und Rücken), wenn ihnen eine Möglichkeit angeboten wird. [1]

Diesen Bedarf deckt zukünftig ein neues topisches Retinoid. Der innovative Wirkstoff Trifaroten 0,005% (Selgamis® 50 Mikrogramm/g, Fa. Galderma) demonstrierte in zwei Phase-III-Studien die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Akne im Gesicht und am Oberkörper. [2]

Trifaroten ist das erste topische Retinoid, das selektiv auf den Retinsäure-Rezeptor RAR-g abzielt. Diese Art von Rezeptor wird hauptsächlich in der Dermis und Epidermis exprimiert. [2-4] Die Creme bietet zukünftig Pati- enten mit leichter bis mittelschwerer Akne eine neue Behandlungsoption für die Gesichts- und Stammakne. [3]

Mit der einmal täglichen Anwendung von Trifaroten (Selgamis®) erreichten 65% bzw. 67% der Patienten einen erscheinungsfreien oder fast erscheinungsfreien Hautbefund im Gesicht bzw. Oberkörper in einer Langzeituntersuchung über 52 Wochen. [5] Diese Phase-III-Studienergebnisse beweisen eine kontinuierliche Verbesserung der Gesichts- und Stammakne und belegen eine langfristige Wirksamkeit in der Akne-Behandlung.

Die topische Monotherapie der neuen Generation steht voraussichtlich ab September zur Verfügung und bietet eine innovative Lösung für die Behandlung bei leichter bis mittelschwerer Akne. 􏰉

Quelle: Galderma

Literatur

1. Del Rosso JQ, et al. J Drugs Dermatol 2007;6(6):597–600.
2. Tan J, et al. J Am Acad Dermatol 2019;80(6):1691–1699.
3. Aubert J, et al. Br J Dermatol 2018;179:442– 456.
4. Fisher GJ, et al. J Biol Chem 1994;269(32):20629–20635.
5. Blume-Peytavi U, et al. J Eur Acad Dermatol 2019. doi:10.1111/jdv.15794.