Aus der Wissenschaft

(avc) Die Hyperthermie mit magnetischen Nanopartikeln ist eine vielversprechende Krebstherapie, die Tumore lokal zerstört und durch die Freisetzung von Tumorantigenen aus absterbenden Zellen eine Antitumorimmunität auslöst. Die magnetische Hyperthermie bei malignen Melanomen mit schlechter Immunogenität und einer immunsuppressiven Mikroumgebung bleibt jedoch eine Herausforderung. In dieser Studie wurden magnetische All-in-One-Nanopartikel (αPD-L1/CpG@MCL) für die Thermo-Immuntherapie entwickelt, die eine Hyperthermie mit magnetischen Nanopartikeln und eine Immuntherapie mit Anti-PD-L1-Antikörper und CpG zur Verbesserung der immunsuppressiven Tumormikroumgebung ermöglichen.

Magnetische Hyperthermie mit kationischen Magnetit-Liposomen (MCL, ohne Anti-PD-L1-Antikörper und CpG) hemmt das Tumorwachstum bei B16F10-Melanomen; eine vollständige Rückbildung des Tumors werde jedoch nicht beobachtet. Im Gegensatz dazu werde eine vollständige Tumorrückbildung beobachtet, wenn Mäuse mit einer Thermoimmuntherapie mit αPD-L1/CpG@MCL behandelt wurden. Darüber hinaus haben Mäuse, die nach einer magnetischen Hyperthermie mit αPD-L1/ CpG@MCL geheilt wurden, eine erneute Behandlung mit B16F10-Zellen abgewehrt, und ein Zytotoxizitätstest mit Splenozyten von geheilten Mäusen zeigte die Induktion einer Antitumorimmunität gegen B16F10-Zellen. Die Analyse der tumorinfiltrierenden Lymphozyten demonstrierte, dass die magnetische Hyperthermie mit αPD-L1/CpG@MCL die Zahl der CD8+ T-Lymphozyten und M1-ähnlichen Makrophagen erhöht und die Zahl der M2-ähnlichen Makrophagen verringert habe, was auf eine Verbesserung der Mikroumgebung des Tumors hinweise.

Diese Studie liefert eine Designstrategie für magnetische All-in-One-Nanopartikel, die bösartige Melanome heilen könnten.