Positives CHMP-Gutachten für Bimekizumab zur Behandlung von Erwachsenen mit Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis
Es wurde kürzlich bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) positive Stellungnahmen abgegeben hat, in denen er die Erteilung der Marktzulassung für Bimekizumab in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver axialer Spondyloarthritis (axSpA) und für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA) empfiehlt. Unser kostenfreies Digital-Only-Abonnement richtet sich ausschließlich an medizinische Fachkreise. Mit Ihrer Registrierung schließen Sie ein kostenfreies Digital-Only-Abonnement ab (kein Print-Abonnement) und erhalten Zugriff auf alle Fachartikel unserer Plattform sowie auf die zugehörigen PDF-Downloads. Wir behalten uns vor zu überprüfen, ob Registrierungen aus dem medizinischen Fachkreis stammen. Im Rahmen des Abonnements erhalten Sie zusätzlich regelmäßig das interaktive E-Paper Ihrer abonnierten Digitalausgabe per E-Mail. Mit Ihrer Registrierung erklären Sie sich mit dem Erhalt dieser E-Mails sowie der Verarbeitung Ihrer Daten gemäß unserer Datenschutzerklärung einverstanden. Sie können den Erhalt der E-Mails jederzeit über einen Abmeldelink beenden.Kostenfreies Digital-Only-Abos
