Positives CHMP-Gutachten für Bimekizumab zur Behandlung von Erwachsenen mit Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis
Es wurde kürzlich bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) positive Stellungnahmen abgegeben hat, in denen er die Erteilung der Marktzulassung für Bimekizumab in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver axialer Spondyloarthritis (axSpA) und für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA) empfiehlt.
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