Es wurde kürzlich bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) positive Stellungnahmen abgegeben hat, in denen er die Erteilung der Marktzulassung für Bimekizumab in der Europäischen
Der progrediente Krankheitsverlauf der nicht-röntgenologischen axialen Spondyloarthritis (nr-axSpA) zur röntgenologischen axSpA (r-axSpA) kann mit erheblichen irreversiblen knöchernen Veränderungen in den Gelenken und der Wirbelsäule verbunden sein.
Mit den richtigen Fragen und Bildgebung zur korrekten Diagnose Erste Anlaufstelle für Patient*innen mit chronischen Rückenschmerzen ist oft die orthopädische Praxis. Zu klären ist, ob es sich um einen „unspezifischen“ Kreuzschmerz
Geschlechtsspezifische Unterschiede bei Symptomen, Krankheitslast und Therapieansprechen Im Rahmen des diesjährigen Deutschen Rheumatologiekongresses (DGRh) wurden aktuelle geschlechtsspezifische Daten aus dem Behandlungsalltag rund um den Interleukin (IL)-17A-Inhibitor Secukinumab im Bereich der
B. Baierl Die Europäische Kommission hat Ende Juli 2022 Upadacitinib 15 mg, 1x täglich per os (Rinvoq®) auch zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) zugelassen. [1] Die
Geschlechtsspezifische Unterschiede bei Symptomen, Krankheitslast und Therapieansprechen Im Rahmen des diesjährigen Deutschen Rheumatologiekongresses (DGRh) wurden aktuelle geschlechtsspezifische Daten aus dem Behandlungsalltag rund um den Interleukin (IL)-17A-Inhibitor Secukinumab im Bereich der
B. Baierl Die Europäische Kommission hat Ende Juli 2022 Upadacitinib 15 mg, 1x täglich per os (Rinvoq®) auch zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) zugelassen. [1]
Deutliche Verlangsamung der Röntgenprogression Der Interleukin(IL)-17A-Inhibitor Ixekizumab (Taltz®)* [1] demonstrierte in der Langzeitverlängerungsstudie COAST-Y eine über 2 Jahre kontinuierliche Wirksamkeit und Verträglichkeit bei axialer Spondyloarthritis (axSpA).
Kürzlich wurden positive Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie BE MOBILE 2 bekanntgegeben, in der die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bimekizumab bei Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis,
Für den Interleukin-17A-Inhibitor Ixekizumab (Taltz®) liegen inzwischen umfangreiche Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei axialer Spondyloarthritis (axSpA) vor. Das zulassungsrelevante Studienprogramm COAST umfasst in
