Neben Adalimumab und Secukinumab steht nun mit Bimekizumab ein weiteres Biologikum bei mittelschwerer und schwerer aktiver (entzündlicher) Hidradenitis suppurativa (HS) bzw. Akne inversa (AI) zur Verfügung. Der seit kurzem zugelassene IL-17A und IL-17F-Inhibitor wurde bereits bei der aktuellen HS/AI Leitlinie berücksichtigt. [1]
Die Hidradenitis suppurativa (HS, oder Akne inversa) ist eine relativ wenig bekannte Hauterkrankung, die durch rezidivierende tiefe Abszesse, Knoten und Fisteln charakterisiert ist. [1,2] Von den ersten Symptomen der HS bis zur korrekten Diagnose verstreichen in Deutschland durchschnittlich 10 Jahre. [3] Es ist zu vermuten, dass ein fehlendes Bewusstsein für die Erkrankung sowie Scham der
In der neuen S2k-Leitlinie zur Therapie der Hidradenitis suppurativa (HS), auch Acne inversa (AI) genannt, wurde die letzte Leitlinienfassung auf Basis neuer Erkenntnisse und Zulassungen umfassend aktualisiert. [1,2] Für die Behandlung einer aktiven, entzündlichen, mittelschweren bis schweren HS bei Erwachsenen versieht die neue Leitlinie Secukinumab mit einer starken Empfehlung – sofern Patient*innen auf eine konventionelle
Die komplexen Konstellationen bei Hidradenitis suppurativa (HS) haben den therapeutischen Fortschritt in dieser Indikation lange erschwert. Mittlerweile sind vielversprechende Ansätze in der Forschungspipeline oder neu zugelassen. Eine kürzlich zugelassene Option ist die Interleukin(IL)-17A-Inhibition mit Secukinumab bei moderater bis mittelschwerer HS, die zuvor nicht ausreichend auf andere Arzneimittel angesprochen haben.
Kürzlich wurde bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Secukinumab zur Behandlung von Erwachsenen mit mittel-schwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa (HS) – auch Acne inversa genannt –, die auf eine konventionelle systemische HS-Therapie unzureichend angesprochen haben, zugelassen hat.
Kürzlich wurden detaillierte positive Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien (BE HEARD I und BE HEARD II) bekanntgegeben, in denen die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bimekizumab bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) untersucht wurden. [1]
In The Lancet wurden kürzlich Langzeitdaten aus den zulassungsrelevanten Phase-3-Studien (SUNSHINE und SUNRISE) zum Interleukin(IL)-17A-Inhibitor Secukinumab bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) veröffentlicht. [1] Die Studiendaten zeigten, dass sich die Ansprechraten auf die Behandlung mit Secukinumab über den primären Endpunkt in Woche 16 hinaus verbesserten.
