Atopische Dermatitis

Die Europäische Kommission hat kürzlich die Zulassung für Upadacitinib, einem oralen selektiven und reversiblen JAK- Inhibitor, zur Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen, erteilt. [1] Die empfohlene Dosierung von Upadacitinib (Rinvoq®) zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Erwachsenen bis 64

Erster oraler JAK-Inhibitor bei mittelschwerer bis schwerer AD In ihrem jüngst veröffentlichten Jahresbericht 2020 blickt die European Medicines Agency (EMA) auf ein Jahr zurück, das insbesondere von der COVID-19-Pandemie geprägt war. Zu 97 Zulassungsempfehlungen für neue Präparate kamen 83 Indikationserweiterungen für bereits bestehende Zulassungen. Drei dieser Erweiterungen wurden von der EMA in ihrem Jahresbericht als

Verbesserung der Lebensqualität bei chronisch-entzündlichen Dermatosen durch moderne Medikamente Von Schuppenflechte und Neurodermitis sind hierzulande Menschen allen Alters betroffen. Für viele wird die chronisch- entzündliche Hauterkrankung zum lebenslangen Begleiter, der nicht nur durch Symptome wie Juckreiz und Schuppung belastet, sondern auch die Lebensqualität mindert. Die Sichtbarkeit dieser Dermatosen führt oft zu einer Stigmatisierung. Welche Erkenntnisse zur

Neue orale Therapieoption mit neuem Wirkprinzip Als erster JAK-Inhibitor erhielt Baricitinib kürzlich die Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittel-schwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD). Baricitinib bewies in allen zulassungsrelevanten Studien des BREEZE-AD- Programms eine schnelle und anhaltend starke Wirksamkeit bei den definierten Studienendpunkten. Seit 2017 ist Baricitinib zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis zugelassen

Ergebnisse einer direkten Phase-IIIb-Vergleichsstudie Kürzlich wurden erste Ergebnisse der Phase-IIIb-Studie Heads Up zu erwachsenen Patientinnen und Patienten mit mittel-schwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt gegeben. Hier zeigte sich Upadacitinib (30 mg 1x täglich) gegenüber Dupilumab (300 mg alle zwei Wochen) in Bezug auf den primären Endpunkt – Anteil der Patientinnen und Patienten mit einer Verbesserung

Februar 2021 – In Zeiten ständigen Händewaschens und Desinfizierens aufgrund der vorgeschriebenen Hygienemaßnahmen kommen mehr Patienten denn je mit stark gereizter, zu Trockenheit und atopischen Ekzemen neigender Haut in die dermatologische Praxis. Die Pflegeprodukte der Linie DEXYANE von DUCRAY haben sich für viele Hautärzte und deren Patienten bewährt. Neu ist die seit Januar 2021 in

Neue Therapiemöglichkeit für Neurodermitis-Patienten Patienten, die an mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis leiden, können seit dem 1. Oktober 2020 eine Balneophototherapie als Kassenleistung bekommen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat hierfür grünes Licht gegeben. Grundlage für die Entscheidung sind Studien, die einen höheren Nutzen der Balneophototherapie gegenüber der trockenen UV-Bestrahlung bei Neurodermitis nachweisen. Dass sich die Balneophototherapie,