Der Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) bot auch in seinem 30. Jubiläumsjahr spannende Daten aus Dermatologie und Wissenschaft.
Die Zulassungserweiterung von Upadacitinib zur Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis (AD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen, erweitert das Spektrum der zielgerichteten Therapieoptionen. Das Ausmaß und das schnelle Einsetzen einer Verbesserung der Hautläsionen und der Juckreizlinderung haben das Potenzial, Behandlungsziele früher zu erreichen. Die atopische
Das wachsende Verständnis der Pathophysiologie der atopischen Dermatitis (AD) hat therapeutische Ziele wie IL-4/13, IL 31 und den JAK/STAT-Signalweg identifiziert, die neue Perspektiven für die Behandlung der von dieser Erkrankung betroffenen Patienten eröffnen. JAK-Inhibitoren avancieren damit potenziell zum „Game-Changer“. Durch die unterschiedlichen Eigenschaften und Nutzen-Risiko-Profile dieser Wirkstoffe können, je nach Bedarf des einzelnen Patienten, individuelle
Zum Einsatz von Baricitinib bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) nannte Dr. Boris Bauer, Dermatologe aus Haßfurt, bei einem Symposium anlässlich der diesjährigen DERM-Fachtagung praxisrelevante Aspekte und präsentierte aktuelle Studiendaten des JAK1/JAK2-Inhibitors in dieser Indikation. Zum Wirkmechanismus erläuterte Bauer, dass Baricitinib selektiv und reversibel an die ATP-Bindungsstelle von JAK1 und JAK2 bindet,
Das Behandlungsspektrum zur systemischen Therapie des atopischen Ekzems umfasst verschiedene Therapieansätze, die zunehmend eine individuelle Therapie je nach klinischer Erscheinung und Komorbidität ermöglichen. Als eine Orientierung empfahl Prof. Dr. med. Andreas Körber, Hautarzt aus Essen, kürzlich bei einem Hautkrebs- und Systemtherapie-Symposium des Berufsverbands der Deutschen Dermatologen (BVDD), den Behandlungspfad von Onkoderm zu nutzen. Das atopische
Nachdem es lange Zeit nur wenige Fortschritte für Juckreiz-geplagte Patienten mit atopischer Dermatitis (AD) gab, wurden im Rahmen der dermapraxis berlin 2021 gleich mehrere innovative therapeutische Optionen vorgestellt, die das Potenzial haben, die Versorgungssituation von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Ausprägung dieser Erkrankung deutlich zu verbessern. Einen der neuen Wirkstoffe beleuchtete Prof. Dr. Stefan Beissert
Am 16. September war Welt-Neurodermitis-Tag! Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leiden an dieser chronischen Hauterkrankung, deren Leitsymptom starker Juckreiz ist. Almirall Healthcare informiert in der Patientenbroschüre „Juckreiz“ ausführlich über Ursachen, Symptome und Hautpflege bei Neurodermitis. Für die Basispflege eignen sich die Produkte der Optiderm®-Reihe mit der einzigartigen Wirkstoffkombination aus 3% Polidocanol und 5% Urea.
Die Formulierungen der PHYSIOGEL® Daily Moisture Therapy Körperpflegeserie enthalten milde Inhaltsstoffe und sind speziell auf die tägliche Feuchtigkeitspflege sehr trockener Haut abgestimmt. Damit sehr trockene Haut wird, wie sie sein soll. Das PHYSIOGEL-Wirkprinzip Die innovative PHYSIOGEL BioMimetic Technologie imitiert die lamellenartige Struktur der Haut. Nach dem Vorbild der gesunden, widerstandsfähigen Haut verwendet sie zudem Inhaltsstoffe,
Die Europäische Kommission hat kürzlich die Zulassung für Upadacitinib, einem oralen selektiven und reversiblen JAK- Inhibitor, zur Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen, erteilt. [1] Die empfohlene Dosierung von Upadacitinib (Rinvoq®) zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Erwachsenen bis 64
Erster oraler JAK-Inhibitor bei mittelschwerer bis schwerer AD In ihrem jüngst veröffentlichten Jahresbericht 2020 blickt die European Medicines Agency (EMA) auf ein Jahr zurück, das insbesondere von der COVID-19-Pandemie geprägt war. Zu 97 Zulassungsempfehlungen für neue Präparate kamen 83 Indikationserweiterungen für bereits bestehende Zulassungen. Drei dieser Erweiterungen wurden von der EMA in ihrem Jahresbericht als
