Lungenfibrose bei rheumatischen Erkrankungen: Nintedanib bremst Verlust der Lungenfunktion
Durchbruch in der Therapie fibrosierender interstitieller Lungenerkrankungen Viele systemische Autoimmunerkrankungen bergen das Risiko, eine chronische progredient fibrosierende interstitielle Lungenerkrankung (chronische PF-ILD) zu entwickeln. [1-3] Die fortschreitende Fibrosierung der Lunge ist dabei mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden. [1-3] Bisher stand – außer für die idiopathische Lungenfibrose (IPF) – für diese schwerwiegende Erkrankung keine zielgerichtete