Anthelios KA+ MED – neues Medizinprodukt zur Prävention aktinischer Keratose
Aktinische Keratosen stellen die dermatologische und vor allem die berufsdermatologische Praxis vor Herausforderungen. Mit einer Erweiterung der bekannten Sonnenschutz Linie Anthelios durch das neue Medizinprodukt Anthelios KA+ MED liefert La Roche Posay jetzt eine neue Lösung zur Prävention aktinischer Keratosen.
Das Medizinprodukt wird zur Vorbeugung aktinischer Keratose und nicht-melanozytärem Hautkrebs sowie zur Reduzierung des kutanen Karzinomfeldes im Rahmen einer umfassenden Behandlung eingesetzt. Die Creme bietet einen sehr hohen Breitbandschutz vor UVA- und UVB-Strahlen durch ein photostabiles Filtersystem einschließlich patentiertem UV-Filter Mexoryl®. Dieser bietet Schutz vor Sonneneinstrahlung zur Vorbeugung der Entwicklung von karzinogenen (außer Melanom) und präkarzinogenen aktinischen Läsionen sowie sonnenbedingten DNA-Läsionen bei Personen mit sehr lichtempfindlicher Haut mit Risiko für aktinische Keratose (Fototypen I–II) oder unter immunsuppressiver Behandlung. Die feuchtigkeitsspendende Formel mit DNA Protect Tech enthält Niacinamid und Panthenol zum Schutz der Hautbarriere. Das Medizinprodukt enthält keine Duftstoffe. Anthelios KA+ MED bietet ebenfalls neue Möglichkeiten für die Berufsdermatologie, welche besonders häufig mit stark sonnenausgesetzter Haut konfrontiert wird. Denn hier werden in der Regel im Rahmen des Heilverfahrens auch geeignete Sonnenschutzmittel – wie Anthelios KA+ MED – verordnet, welche durch den Versicherungsträger übernommen werden können.
Im Rahmen der Behandlung aktinischer Keratosen kann es zu Rötungen, Abschuppungen, Juckreiz, Brennen und Krustenbildung kommen. Darum ist es sinnvoll, neben einem Sonnenschutz eine Pflege für die behandelten Hautstellen einzusetzen, die die Haut beruhigt, regeneriert und repariert – wie der Cicaplast Baume B5+ Hautbarriere-reparierende Balsam. Für eine umfassende Lösung für Pflege und Prävention im Rahmen der Behandlung aktinischer Keratosen.
Literatur
- Thompson, B.C. et al. Exp Dermatol, 2014. 23(7): p. 509-11.
- Moloney, F. et al. Br J Dermatol, 2010; 162(5):1138-9.
- Surjana D. et al. Carcinogenesis. 2013; 1144-9 4. Chen A. et al. N Engl J Med 2015;373:1618-1626
