Hidradenitis suppurativa

Im Rahmen der 14. Konferenz der European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) in Vilnius (Litauen) wurden kürzlich Langzeitdaten aus den BE HEARD-Studien^a zu Bimekizumab bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) bekannt gegeben. Diese Zweijahresdaten, die auf dem etablierten Wirksamkeitsprofil von Bimekizumab bei HS aufbauen, zeigen, dass die duale Hemmung eine dauerhafte Behandlungsoption für diese herausfordernde, chronische Hauterkrankung bietet. [1–5]

„Für Menschen, die mit HS leben, können die mit mittelschweren und schweren Erkrankungsbildern verbundenen drainierenden Tunnel unglaublich belastend und schmerzhaft sein – und oft den Alltag beeinträchtigen“, so Professor Christos C. Zouboulis, Präsident der European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) e.V., Direktor der Abteilungen für Dermatologie, Venerologie, Allergologie und Immunologie am Städtischen Klinikum Dessau und Gründungsprofessor für Dermatologie und Venerologie an der Medizinischen Hochschule Brandenburg. „Diese neuen, spezifischen Zweijahresdaten belegen, dass Bimekizumab eine anhaltende Krankheitskontrolle gewährleisten kann, was eine Verschiebung hin zu einem milden Erkrankungsbild bedeutet, das durch den Wegfall von drainierenden Tunneln gekennzeichnet ist und Hoffnung auf eine langfristige Krankheitsbewältigung und eine geringere Belastung für HS-Patient*innen bietet.”

Bei den Patient*innen, die nach einem Jahr auf Bimekizumab (Bimzelx®) ansprachen, blieb das Ansprechen bei einer Reihe von Endpunkten über zwei Jahre bei über 85,0% erhalten (Prozentsatz der Responder in Woche 48 bis Woche 96: 90,0% [332/369] behielten HiSCR50 bei; 86,9% [265/305] behielten HiSCR75^b bei; 86,0% [234/272] behielten DLQI MCID bei). [1] Verbesserungen des Schweregrads der Erkrankung, gemessen mit IHS4^c (einer validierten, von Ärzt*innen bewerteten Methode), wurden nachgewiesen, wobei sich der Schweregrad bei der Mehrheit der Patient*innen innerhalb von zwei Jahren von einer schweren zu einer leichten und mittelschweren Erkrankung entwickelte (Daten zu Studienbeginn und nach zwei Jahren: leicht: 0,0% zu 53,1% [237/446]; mittelschwer: 12,6% [70/556] zu 26,5% [118/446]; schwer: 87,4% [486/556] zu 20,4% [91/446]. [2] Die durchschnittliche Anzahl der drainierenden Tunnel nahm über zwei Jahre ebenfalls ab. [2] Darüber hinaus berichteten die Patient*innen, dass eine allmähliche Verbesserung bis hin zu keiner/einer leichten Symptomschwere über zwei Jahre hinweg zu einer verbesserten gesundheitsbezogenen Lebensqualität führte. [3] Dies unterstreicht die Wirkung von Bimekizumab bei der dauerhaften Kontrolle von Symptomen, die zu den tiefgreifenden negativen Auswirkungen von HS auf die Lebensqualität der Patient*innen beitragen. [3,6]

„Wir freuen uns sehr, dass die ersten in diesem Jahr vorgestellten Daten zu Bimekizumab das anhaltende Ansprechen auf die HS-Behandlung belegen“, so Fiona du Monceau, Executive Vice President und Leiterin der Abteilung Patient Evidence bei UCB. „Die anhaltende Kontrolle der Schübe, die Aufrechterhaltung des Ansprechens und die Verbesserung bei mehreren Messungen der Schwere der Erkrankung über einen Zeitraum von zwei Jahren zeigen, wie Bimekizumab die Behandlungsergebnisse für Menschen mit HS verändern kann. Diese Daten bestätigen unser Engagement, das Leben von Menschen mit HS jetzt und in Zukunft zu verbessern.“