EU-Zulassung für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung von Patient*innen mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB oder IIC
Es wurde kürzlich bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Nivolumab (Opdivo®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Stadium IIB oder IIC nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren erteilt hat.
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