EU-Zulassung für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung von Patient*innen mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB oder IIC
Es wurde kürzlich bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Nivolumab (Opdivo®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Stadium IIB oder IIC nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren erteilt hat. Unser kostenfreies Digital-Only-Abonnement richtet sich ausschließlich an medizinische Fachkreise. Mit Ihrer Registrierung schließen Sie ein kostenfreies Digital-Only-Abonnement ab (kein Print-Abonnement) und erhalten Zugriff auf alle Fachartikel unserer Plattform sowie auf die zugehörigen PDF-Downloads. Wir behalten uns vor zu überprüfen, ob Registrierungen aus dem medizinischen Fachkreis stammen. Im Rahmen des Abonnements erhalten Sie zusätzlich regelmäßig das interaktive E-Paper Ihrer abonnierten Digitalausgabe per E-Mail. Mit Ihrer Registrierung erklären Sie sich mit dem Erhalt dieser E-Mails sowie der Verarbeitung Ihrer Daten gemäß unserer Datenschutzerklärung einverstanden. Sie können den Erhalt der E-Mails jederzeit über einen Abmeldelink beenden.Kostenfreies Digital-Only-Abos
