Nationale Phase-III-Studie zur medikamentösen Behandlung der Schulter-Tendinopathie wurde gestartet
Kürzlich wurde der Start einer nationalen Phase-III-Studie (UnchAIN) mit dem Interleukin (IL)-17A-Inhibitor Secukinumab zur Beurteilung von Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Patient*innen mit Tendinopathie der Rotatorenmanschette bekannt gegeben. Primäres Studienziel ist der Nachweis der Überlegenheit von Secukinumab 300 mg im Vergleich zu Placebo hinsichtlich der Symptomverbesserung der Schulter-Tendinopathie nach 24 Wochen. [1]
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