Zoledronsäure in der adjuvanten Therapie bei Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom
Zulassung als Off-Label-Indikation durch den Gemeinsamen Bundesausschuss
Bereits in der 2013 veröffentlichten ZO-FAST Studie [1] zeigte sich, dass eine unmittelbar zusätzliche Gabe von Zoledronsäure in Begleitung der Aromatasehemmertherapie den Abfall der Knochenmineraldichte verhindert und das krankheitsfreie Überleben verbessert. Der gemeinsame Bundesausschuss hat nun im April 2024 den Beschluss gefasst einen „Off-Label-Use“von Zoledronsäure 4 mg bei postmenopausalen Frauen mit hormonrezeptorpositivem Brustkrebs zu empfehlen.
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