Cosentyx® (Secukinumab) jetzt als 300-mg-Injektion zugelassen und verfügbar
Der Interleukin (IL)-17A-Inhibitor Secukinumab wurde von der Europäischen Kommission als 300-mg-Fertigpen bzw. 300-mg- Fertigspritze zugelassen und steht ab Mitte Februar 2021 für Patienten mit Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis gemäß der jeweiligen Zulassung zur Verfügung.