Starke Evidenz für Secukinumab als Erstlinien-Biologikum bei Biologika-naiven Patient*innen mit PsA und axSpA
Die große EuroSpA-Registerstudie, bei der Patient*innen mit Psoriasis-Arthritis (PsA) und axialer Spondyloarthritis (axSpA) untersucht wurden, die eine Behandlung mit Secukinumab begannen, lieferte Daten über den Therapieverbleib nach 48 Monaten sowie über Remissions- und LDA-Raten (= niedrige Krankheitsaktivität). [1] Wie bereits bei der auf die Dauer von fünf Jahren ausgelegten SERENA-Studie [2], in der 1.740 Langzeit-Patient*innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis untersucht wurden, zeigte sich erneut eine langanhaltende Wirksamkeit von Secukinumab auch im Behandlungsalltag.
