Tildrakizumab erhält positive CHMP-Empfehlung zur Behandlung von Plaque-Psoriasis
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Empfehlung zur Marktzulassung in der Europäischen Union für Tildrakizumab zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, chronischer Plaque-Psoriasis ausgesprochen. Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler anti-IL-23p19 Antikörper.
