Psoriasis

Upadacitinib erreicht in Phase-III-Studie zu Psoriasis-Arthritis alle primären und gewichteten sekundären Endpunkte

Kürzlich wurden die positiven Ergebnisse zur Phase-III-Studie SELECT-PsA 2 bekannt gegeben. In der Studie konnte der primäre Endpunkt, das ACR20-Ansprechen in Woche 12 vs. Placebo, mit beiden Upadacitinib-Dosierungen (15 mg und 30 mg) erreicht werden. Darüber hinaus hatten die Patienten unter beiden Upadacitinib-Dosierungen (15 mg und 30 mg) vs. Placebo ein signifikant höheres Ansprechen im Hinblick auf die gewichteten sekundären Endpunkte. [1]

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