Rheumatoide Arthritis

Der seit ihrer Einführung im Jahre 2017 erfolgreichen Arzneimittelklasse der Januskinase-Inhibitoren (JAK-I) droht aktuell eine Reglementierung ihres Einsatzbereichs. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Februar 2022 eine Über- prüfung nach Artikel 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 durch den Europäischen Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) angestoßen. [1] Die Folge dürfte eine Verschärfung und Vereinheitlichung der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für bestimmte Risikogruppen bei allen JAK-Inhibitoren sein.