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Neue Erkenntnisse zu Dimethylfumarat Für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis, die für eine Systemtherapie in Frage kommen, bietet die Behandlung mit Dimethylfumarat (DMF) eine wirksame Therapieoption. Meist ist nicht nur die Haut betroffen – die systemische Inflammation beeinflusst auch Gefäßfunktion, Arteriosklerose und Insulinresistenz und erhöht das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen, berichteten Experten bei einem

Dr. Ch. Willen Bei einem Satellitensymposium im Rahmen der 21. Tagung der DWFA (Dermatologische Wissenschafts- und Fortbildungsakademie NRW) in Köln präsentierten und diskutierten Dr. med. Wiebke Sondermann, Oberärztin in der Klinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Essen, und PD Dr. med. Jan P. Nicolay, Oberarzt in der Hautklinik der Universitätsmedizin Mannheim, den Einsatz von Fumarsäureestern zur

Almirall Hermal GmbH, Reinbek ILUMETRI® (Tildrakizumab) ist ein humanisierter, hochaffiner, monoklonaler IL-23p19-Antikörper für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Die Vermarktung von ILUMETRI® startete am 15. November in Deutschland. Es ist das erste Land, in dem Almirall Hermal diese biologische Therapie auf den

Neue Analyse beim 27. EADV-Kongress vorgestellt Kürzlich wurden die Ergebnisse einer gepoolten Analyse über 3 Jahre [1] aus den Phase-III-Studien reSURFACE 1 und reSURFACE 2 veröffentlicht. [2] Aus den Studien ging hervor, dass die Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die in Woche 28 angesprochen hatten, über drei Jahre

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Empfehlung zur Marktzulassung in der Europäischen Union für Tildrakizumab zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, chronischer Plaque-Psoriasis ausgesprochen. Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler anti-IL-23p19 Antikörper.