Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis: Red Flags und leitliniengerechte Therapie
Die Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist eine systemische Erkrankung, die zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden gehört und kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Mit einer Prävalenz von 12-13 pro 1 Million Einwohner ist die chronische Krankheit selten und manifestiert sich überwiegend im 40.-50. Lebensjahr. [1] Unser kostenfreies Digital-Only-Abonnement richtet sich ausschließlich an medizinische Fachkreise. Mit Ihrer Registrierung schließen Sie ein kostenfreies Digital-Only-Abonnement ab (kein Print-Abonnement) und erhalten Zugriff auf alle Fachartikel unserer Plattform sowie auf die zugehörigen PDF-Downloads. Wir behalten uns vor zu überprüfen, ob Registrierungen aus dem medizinischen Fachkreis stammen. Im Rahmen des Abonnements erhalten Sie zusätzlich regelmäßig das interaktive E-Paper Ihrer abonnierten Digitalausgabe per E-Mail. Mit Ihrer Registrierung erklären Sie sich mit dem Erhalt dieser E-Mails sowie der Verarbeitung Ihrer Daten gemäß unserer Datenschutzerklärung einverstanden. Sie können den Erhalt der E-Mails jederzeit über einen Abmeldelink beenden.Kostenfreies Digital-Only-Abos
