Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis: Red Flags und leitliniengerechte Therapie
Die Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist eine systemische Erkrankung, die zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden gehört und kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Mit einer Prävalenz von 12-13 pro 1 Million Einwohner ist die chronische Krankheit selten und manifestiert sich überwiegend im 40.-50. Lebensjahr. [1]
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