Hautkrebspatienten haben immer mehr Optionen für eine erfolgreiche Tumortherapie. Angesichts komplexer Behandlungskonzepte und Melanomtherapien, die immer mehr auf die einzelne Patientin bzw. den einzelnen Patienten zugeschnitten sind, fragen sich viele,
ArtLight-Studie bestätigt Wirksamkeit und Praktikabilität im Praxisalltag Zur Behandlung von hellem Hautkrebs (Non Melanoma Skin Cancer, NMSC) ist die photodynamische Therapie mit Methylaminolevulinat-Creme (MAL-Creme) in der Anwendung mit kaltem Rotlicht
Empfehlungen der europäischen Leitlinie Wie lassen sich Patientinnen und Patienten mit aktinischer Keratose (AK) effektiv, verträglich und leitliniengerecht behandeln? Diese Frage stand im Mittelpunkt eines hochkarätig besetzten Symposiums beim 11.
Neues Projekt soll mit KI-Hilfe die Hautkrebs-Behandlung verbessern Jedes Jahr sterben in Deutschland Tausende an schwarzem Hautkrebs. Um diese Zahl zu senken, starten drei sächsische Einrichtungen ein vielversprechendes Forschungsprojekt: Mit
Bericht vom 34. Deutschen Hautkrebskongress Bei einem Symposium im Rahmen des diesjährigen Deutschen Hautkrebskongresses in Würzburg referierten PD Dr. Katharina C. Kähler (Kiel) und Dr. Martina Ulrich (Berlin) über Herausforderungen
Anhaltender Vorteil beim Gesamtüberleben im Vergleich zu Ipilimumab Kürzlich wurden Langzeitdaten zum Gesamtüberleben (overall survival, OS) in der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie KEYNOTE-006 bekannt. Die Studie untersuchte Pembrolizumab, die Anti-PD-1-Therapie von MSD,
Nach der Versorgung einer Primärerkrankung eines invasiven Melanoms sollten vor allem Männer über 50 Jahre engmaschig nachbeobachtet werden. Daten aus dem norwegischem Krebsregister weisen für diese Kohorte auf die größte
3-Jahres-Daten der Phase-IIb-Studie vs. Pembrolizumab-Monotherapie bei Patient*innen mit Melanom im Stadium III/IV mit hohem Rezidivrisiko nach vollständiger Resektion Kürzlich wurden erstmals die Ergebnisse einer geplanten Analyse der Phase-IIb-Studie KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 präsentiert.
Es wurde kürzlich bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Nivolumab (Opdivo®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Stadium IIB oder IIC nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen
Bei einem Symposium im Rahmen des diesjährigen ADO-Kongresses in Hamburg vermittelte Prof. Dr. Claudia Pföhler, geschäftsführende Oberärztin an der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie vom Universitätsklinikum des Saarlandes (Homburg/Saar)
