Psoriasis

Finale LIMMitless-Daten demonstrieren gute Verträglichkeit und anhaltende Verbesserungen Auf der 82. Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) in San Diego wurden finale Daten der Langzeitstudie LIMMitless (open-Label extension study to assess the safety and efficacy of rIsankizuMab for Maintenance in moderate-to-severe plaque type psoriasis) zur langfristigen Therapie mit Risankizumab präsentiert.

Robuste Studiendaten und hohe Ärzt*innen- und Patient*innenzufriedenheit Zur topischen Behandlung der Psoriasis steht seit 2016 eine wirksame und gut verträgliche Sprühschaumformulierung zur Verfügung. Die robusten und fundierten Daten aus klinischen Studien, die durch Real-World-Daten ergänzt werden, unterstützen die Therapieentscheidung bei leichter bis mittelschwerer Psoriasis.

Tildrakizumab (ILUMETRI®) hat sich als First-Line-Biologikum seit vielen Jahren in der Langzeittherapie der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bewährt. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der modernen IL-23p19-Inhibitoren. In der Praxis zeichnet sich Tildrakizumab durch eine hohe Behandlungszufriedenheit bei Patienten und Ärzten aus, wie zuletzt auch in der nicht-interventionellen Studie TILOT gezeigt wurde. [1]

Unter dem zunehmend wichtig werdenden Begriff „shared decision making“ referierten PD Dr. med. habil. Alexander Thiem (Rostock) und Constanze Scholz-Klingenberg (Kiel) bei einem Symposium im Rahmen der Tagung DDG kompakt + praxisnah in Wiesbaden über Scham und Stigmatisierung von Hautpatient*innen sowie Möglichkeiten zur gemeinsamen Problemlösung von Ärzt*innen und Patient*innen.

Krankheitskontrolle mit erstem, zugelassenem IL-17A- und IL-17F-Inhibitor möglich Seit Juni 2023 ist mit Bimekizumab der erste dual-selektive IL-17A- und IL-17F-Inhibitor in der Europäischen Union für erwachsene Patient*innen mit aktiver axialer Spondyloarthritis (axSpA) und aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA) zugelassen [1]. Die 4 Zulassungsstudien von Bimekizumab für die axSpA und PsA zeigten eine schnell einsetzende und lang anhaltende

Im Rahmen des diesjährigen Kongresses des American College of Rheumatology (ACR) wurden aktuelle 3-Jahres-Daten der longitudinalen Beobachtungsstudie SERENA präsentiert.  

Bei Psoriasis besteht aus Patient*innensicht immer noch ein hoher Bedarf an optimierten Therapiestrategien, die zum Beispiel eine vollständige Symptomkontrolle ermöglichen. Als neue Therapieoptionen stellten Experten der Dermatologie anlässlich des EADV 2023 in Berlin den Wirkansatz und 3-Jahres-Daten zu oralem Deucravacitinib bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis vor

Aktuelle Daten vom EADV-Kongress 2023 Aktuelle Daten vom Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) belegten erneut den hohen Nutzen einer Therapie mit dem Phosphodiesterase 4 (PDE4)-Hemmer Apremilast [1] für Patient*innen mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (PsO) und Psoriasis-Arthritis (PsA).

Neue EADV-Daten zur Plaque-Psoriasis Der monoklonale IgG1-Antikörper Bimekizumab (BKZ) hemmt selektiv die beiden Interleukine (IL) 17A und 17F. Er hat in direkten Vergleichsstudien gegen Ustekinumab, Adalimumab und Secukinumab eine rasche und überlegene Wirksamkeit bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis gezeigt, die auch langfristig anhielt.