Spondyloarthritiden

AbbVie stellt Zulassungsanträge für Upadacitinib bei nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) bei FDA und EMA

Das globale, forschende BioPharma-Unternehmen AbbVie hat bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA Zulassungsanträge für Upadacitinib (15 mg einmal täglich) für die nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) gestellt.