AbbVie stellt Zulassungsanträge für Upadacitinib bei nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) bei FDA und EMA
Das globale, forschende BioPharma-Unternehmen AbbVie hat bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA Zulassungsanträge für Upadacitinib (15 mg einmal täglich) für die nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) gestellt. Die Anträge beruhen auf Basis der klinischen Phase-III-Studie SELECT-AXIS 2 (Studie 2) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver nr-axSpA mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, die