Dezentralisiertes Verfahren für Letybo® zur Behandlung von Glabellafalten (Zornesfalte) abgeschlossen
Croma-Pharma (Croma) gab kürzlich bekannt, dass das dezentralisierte Verfahren für Letybo® zur Marktzulassung in Europa abgeschlossen ist. Dieser Moment stellt den nächsten wichtigen Schritt auf dem Weg zur Komplettierung des ästhetischen Portfolios von Croma in Europa dar. Klinische Daten bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit von Letybo® Der Antrag von Croma auf Zulassung seines Botulinumtoxins in Europa